我国的肠癌患者很多，对于很多肠癌患者，一般首先进行基因检测，如果RAS基因、BRAF基因为野生型，那么可以使用西妥昔单抗联合化疗。如果是这两个基因突变了，那么可以使用抗血管生成靶向药物贝伐单抗联合化疗。通过这些治疗，患者能够受益。
图1.结直肠癌是我国一个主要的肿瘤类型
图片来源：摄图网
最近有一项三期临床试验，评估抗血管生成靶向药物新秀安罗替尼与化疗联合，一线治疗RAS基因，BRAF基因野生型的肠癌患者。这个三期临床试验在全国多个中心开展，入组患者可以免费使用药物，相应的检查费用也是免费的。如果刚刚确诊为晚期结直肠癌，基因检测为野生型的病友可以搜索下载癌度app，点击临床试验报名，也可以点击下图申请报名。
入组要求
01
受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；2)年龄：18-75周岁（签署知情同意书时）；ECOGPS评分：0-1分；
02
预计生存期超过3个月；
03
经组织病理学确诊的、经MDT讨论确认的不可切除转移性结直肠腺癌（UICC/AJCC结直肠癌TNM分期系统（年第8版））；
04
基因检测显示RAS(包括KRAS和NRAS)野生型及BRAF野生型的患者；
05
根据RECIST1.1标准证实具有至少一个可测量病灶。
不适用本研究的排除标准
01
存在MSI-H/dMMR的患者；
02
合并以下疾病或病史：
a）3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。以下情况可以入组:治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤；
b）具有影响口服药物的多种因素(比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等)；
c）入组前4周内存在或有倾向出现消化道出血或者穿孔等情况；
d）溃疡性结肠炎、克罗恩病患者；入组前4周内存在活动性炎性肠病的患者；
e）不能控制的需要反复引流的胸腔积液、腹水，以及中等量及以上的心包积液。
03
随机前4周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验（从末次治疗结束时间开始计算洗脱期）；
04
根据研究者的判断，有严重危害受试者安全或影响完成研究的伴随疾病者，或认为存在其他原因不适合入组的受试者。
参加本临床研究，您可以搜索下载癌度app，点击临床试验报名，也可以点击下图申请报名。
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