年06月28日罗氏（Roche）宣布，欧盟委员会（EC）已批准Enspryng（satralizumab），作为单药疗法或联合免疫抑制疗法（IST），用于治疗抗水通道蛋白-4抗体（AQP4-IgG）阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）青少年（年龄≥12岁）和成人患者，减少复发和防止永久性残疾。Enspryng（satralizumab）是一种靶向结合白介素6受体（IL-6R）的人源化单克隆抗体，IL-6R据认为在NMOSD患者的炎症中起关键作用。该药由罗氏旗下中外制药（ChugaiPharma）采用新型再循环抗体技术开发。与传统技术相比，这种技术可以延长抗体在血液中的停留时间，并与靶细胞（IL-6R）反复结合，最大限度地维持对NMOSD等慢性疾病中IL-6信号的抑制，并支持每4周皮下给药一次。Enspryng是欧盟第1个也是唯一1个同时可用于成人和青少年（≥12岁）治疗AQP4-IgG血清阳性NMOSD的药物。Enspryng是第1个也是唯一1个可在家皮下注射治疗NMOSD的药物，经适当训练后允许在家给药，每4周皮下注射一次。Enspryng是第1个也是唯一1个靶向抑制白细胞介素-6受体（IL-6R）活性治疗NMOSD的药物。更多情报↙预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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