乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤，同时也是目前众多癌症中治疗选择相对较多的癌种之一。近年来，我国乳腺癌新发病人数持续增长，世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的报告显示年全球乳腺癌新发病例高达万，其中大约有15%~20%的乳腺癌，雌激素受体、孕激素受体和HER2均为阴性，被称为三阴性乳腺癌。长按有惊喜三阴性乳腺癌易转移易复发，是乳腺癌中最为凶险的一个亚型，由于缺乏对应的靶点治疗上多以化疗为主。想延长生命就要找到合适的治疗用药，今天我们就为三阴性乳腺癌觅友们带来一个重磅福利——免费用药大汇总，快来申请吧~01试验编号：CTR1065TQB注射液联合安罗替尼对比注射用紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌随机、阳性药物平行对照、多中心Ⅲ期临床试验。药物简要介绍：TQB是一种靶向程序性死亡配体-1（PD-L1）的人源化单抗； “PD-1/PD-L1”是人体免疫系统的重要组成部分-T细胞上的一个药物靶点，针对这一靶点设计的药物可以激活T细胞对肿瘤细胞的免疫作用，从而唤醒患者自身的抗肿瘤效应。用法用量：TQB每21天为一个治疗周期，每3周给药1次，mg/次，静脉滴注。简要入组标准：经组织病理学确诊三阴性乳腺癌，初诊Ⅳ期或复发/转移，且不适合手术治疗，至少具有一个可测量病灶。简要排除标准：接受过包括安罗替尼、阿帕替以及贝伐珠单抗等血管靶向药物或其他PD-1/PD-L1/CTLA-4治疗。排除间质性肺炎，肺纤维化，需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水等02试验编号：CTR特瑞普利单抗（JS）或安慰剂联合注射用白蛋白紫杉醇治疗首诊IV期或复发转移的TNBC多中心、随机、双盲对照研究。药物简要介绍：特瑞普利单抗是我国自主研制开发的抗PD-1受体的全人源单克隆抗体，可通过封闭T淋巴细胞的PD-1，阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1结合，解除肿瘤细胞对免疫细胞的免疫抑制，使免疫细胞重新发挥抗肿瘤细胞免疫作用而杀伤肿瘤细胞。用法用量：mg的JS静脉输注，每3周给药一次。化疗期间，JS先于白蛋白紫杉醇前给药。直至出现不能耐受的毒性反应、或疾病进展、或患者撤回同意、或研究者判断患者需退出治疗、患者死亡或达到最长2年的治疗期限。简要入组标准：初治IV期或复发/转移性、且不适合手术治疗的三阴性乳腺癌。简要排除标准：当前参加并接受其他研究药物治疗，或在本研究药物给药前4周内参加过研究性药物试验并接受研究治疗或使用研究性器械；或在本研究药物给药前2周内使用过具已批准抗肿瘤适应症的中药/以抗肿瘤为目的中药方剂。03试验编号：CTRTQB注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的Ib期临床研究。用法用量：1.安罗替尼（8/10/12mgqd，服两周休一周）+TQB（mg，21天给药一次）（入满）2.TQBmg，21天给药一次3.盐酸安罗替尼胶囊12mgqd简要入组标准：复发或转移性三阴性乳腺癌，至少有一个可测量病灶，既往至少接受过一线系统治疗且已使用过蒽环类和/或紫杉类药物。简要排除标准：既往接受了包括盐酸安罗替尼胶囊在内的VEGFR靶点抑制剂药物治疗。04试验编号：CTR评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验。药物简要介绍：伊利替康脂质体可将活性物质伊立替康装载到脂质体的双层中，并控制脂质体粒径，在nm左右，利用EPR效应，特异性的向肿瘤区靶向；同时含PEG化的磷脂，可以保护药物免受单核巨噬细胞系统（MPS）识别，延长其在血液循环中的时间，有利于向肿瘤区靶向。用法用量：伊立替康脂质体经静脉滴注，每周期第1天给药，每14天为一个治疗周期。简要入组标准：只收三阴性乳腺癌队列：针对局部复发或转移病灶，接受至少2线化疗后进展。（进展或不耐受才算线数）,既往需接受过紫杉烷类和蒽环两类药物的治疗。简要排除标准：既往接受过伊立替康、拓扑替康或其他任何拓扑异构酶I抑制剂。05试验编号：CTR一项开放的评价X4P-联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究用法用量：1、X4P-：口服，mg每日一次，4周为一个给药周期，预计给药6个周期。2、特瑞普利单抗注射液：3mg/kg2周一次，4周为一个给药周期，预计给药6个周期。简要入组标准：受试者必须为经病理组织学诊断的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌。简要排除标准：入组前5年内罹患其它恶性肿瘤。06试验编号：CTR一项评估Trilaciclib或安慰剂在一线或二线接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中疗效的III期、随机、双盲研究(PRESERVE2)药物简要介绍：Trilaciclib是一种高效、选择性、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂用法用量：患者将在输注卡铂和吉西他滨前接受Trilaciclib或安慰剂。在21天周期中，将通过静脉输注给予约一剂安慰剂（mL5%葡萄糖水溶液或0.9%氯化钠溶液）在每个周期第1天和第8天化疗前4小时内给药Trilaciclib。简要入组标准：可评价的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者，男女不限。简要排除标准：之前接受吉西他滨、卡铂治疗（允许之前在（新）辅助/根治性治疗中使用卡铂，在首次转移或复发前6个月完成）。以上就是本次分享的三阴性乳腺癌的临床试验内容啦！
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