肺癌一般分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌又可以分为肺鳞癌，肺腺癌和大细胞肺癌。不同的肺癌亚型具有不同的治疗措施。对于肺腺癌患者来说，如果EGFR和ALK基因突变则可以使用靶向药物治疗，患者获益还是比较好。
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如果患者没有可以靶向治疗的驱动基因突变，一般使用化疗，免疫治疗等方案，现在有一个思路是将PD-1和抗血管生成靶向药物、化疗三种机制的药物联合，有望可以达到较好的治疗效果。
HLX10是一款PD-1抑制剂，HLX04是抗血管生成的靶向药物，通过这两个药物与化疗联合，一线治疗非驱动型基因突变的肺腺癌患者，有望可以达到不错的疗效。有兴趣的病友可以申请这个临床试验。
参加本临床研究，您可以搜索下载癌度app，点击临床试验报名，也可以点击“全球临床试验”申请报名。
入组要求
1、自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（ICF）；愿意遵循并有能力完成所有试验程序；自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（ICF）；愿意遵循并有能力完成所有试验程序；
2、签署ICF时年龄≥18岁，且≤75岁；
3、组织学或细胞学确诊的不能手术或放疗的IIIB期、IIIC期或IV期（AJCC第8版）非鳞状非小细胞肺癌；
4、无EGFR敏感性突变或ALK、ROS1基因重排；注：不接受单纯血液检测结果；
5、既往未接受过针对ⅢB期、ⅢC期及Ⅳ期NSCLC的全身系统性治疗。对于接受过辅助或新辅助治疗的患者，如果辅助/新辅助治疗在诊断为ⅢB期、ⅢC期及Ⅳ期NSCLC前已经结束至少6个月，则允许入组；
6、在随机化前4周之内，由IRRC根据RECIST1.1版要求评估的至少有一个可测量病灶；注：可测量靶病灶不能选自既往放疗部位；
7、受试者必须提供肿瘤组织以进行PD-L1表达水平测定；
8、首次使用研究药物前7天内的ECOGPS评分是0或1。
不适用本研究的排除标准
1、其他病理组织学类型的非小细胞肺癌受试者，包括鳞腺混合癌受试者、含小细胞肺癌及神经内分泌癌等成份的NSCLC受试者；
2、五年内或同时患有其它活动性恶性肿瘤。不包括已治愈的局限性肿瘤，如皮肤基底细胞癌、皮肤鳞癌、表浅膀胱癌、前列腺原位癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌等；
3、准备进行或者既往接受过器官或骨髓移植的受试者；
4、需要临床干预的胸腔积液或心包积液，或腹水；
5、已知或筛选期检查发现患有活动性中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎患者。但允许以下受试者入组：1）无症状性脑转移受试者（即没有脑转移灶引起的进行性中枢神经系统症状，不需要皮质类固醇，且病变大小≤1.5cm）可以参加，但需要作为疾病部位定期进行脑部影像学检查。2）经治疗后的脑转移受试者，且脑转移病灶稳定至少1个月，没有新的或扩大的脑转移证据；
6、受试者在研究期间可能会接受其他抗肿瘤治疗，如化疗、靶向治疗或放疗（姑息性放疗除外）；
7、受试者既往曾接受过其他针对免疫检查点的抗体/药物，如PD-1、PD-L1、CTLA4等治疗；
8、既往接受过贝伐珠单抗或其生物类似物治疗。
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