灞辫タ鐧界櫆椋嶲Q浜ゆ祦缇? http://www.xianmeng.net.cn/fengshang/xinchao/870.html7月28日,绿叶制药宣布,其子公司博安生物自主开发的抗肿瘤生物药贝伐珠单抗注射液(商品名:博优诺)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗复发性胶质母细胞瘤。这是博优诺在中国获批的第三个适应症。此前,博优诺已获批两项适应症,分别是联合以氟嘧啶为基础的化疗用于转移性结直肠癌患者的治疗、联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。胶质母细胞瘤是最常见的恶性原发脑肿瘤,占所有胶质瘤的近57%,占所有中枢神经系统原发性恶性肿瘤的48%,具有发病率高、复发率高、死亡率高和治愈率低的特点,被认为是神经外科领域治疗难度最高的肿瘤之一。贝伐珠单抗是继替莫唑胺后胶质母细胞瘤治疗中最重要的治疗药物之一。作为复发性胶质母细胞瘤患者的建议疗法,贝伐珠单抗已被列入国内外多项权威指南和共识中。博优诺是博安生物自主开发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液,为安维汀的生物类似药。血管内皮生长因子(VEGF),具有促进内皮细胞增殖、刺激血管形成等作用。VEGF在许多肿瘤中过度表达,贝伐珠单抗通过阻断游离VEGF与其受体结合,抑制肿瘤新生血管生成,减少对肿瘤养分的供给,从而达到抑制肿瘤生长的目的。来源:绿叶制药
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