每日医药聚焦博安生物贝伐珠单抗注射液

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每日医药公告

复星医药:拟与BioNTech投资设立合资公司

康泰医学:公司产品OTC类臂式电子血压计通过美国FDA审核

三生国健:注射用SSGJ-获得《药品临床试验批准通知书》(拮抗HER2)

艾德生物:回购注销85,股限制性股票

英科医疗:不提前赎回英科转债

奥赛康:泊沙康唑注射液获得药品注册证书

和佳医疗:石壮平先生未通过任何方式减持公司股份

鱼跃医疗:累计回购公司股份12,,股,占公司目前总股本的1.23%

济民制药:控股股东及一致行动人减持超过1%股份进展

丽珠集团:回购H股股份注销完成

沃森生物:刘俊辉解除质押占公司股份总数的1.68%股份

三诺生物:取得医疗器械注册证2项

基蛋生物:以集中竞价交易方式回购占公司总股本的比例为0.%股份

大理药业:4,.00万元闲置募集资金购买银行理财产品到期赎回

博济医药:11名激励对象股票期权注销完

每日医药资讯

阿斯利康三重组合疗法达到3期临床终点

今日,阿斯利康宣布,其抗PD-L1单克隆抗体Imfinzi,与抗CTLA-4抗体tremelimumab联合化疗构成的三重组合疗法,在一线治疗IV期非小细胞肺癌患者的3期临床试验POSEIDON中,达到了主要终点和关键性次要终点。

石药集团胰腺癌药物SYSA获美国FDA孤儿药资格认定

5月7日,石药集团发布公告称,其附属公司自主研发的抗体药物偶联物SYSA获得美国食品药品监督管理局颁发针对治疗胰腺癌的孤儿药资格认定。

博安生物贝伐珠单抗注射液在华获批上市

5月7日,绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。

NICE拒绝批准辉瑞/默克Bavencio治疗尿路上皮癌

英国国家卫生与保健卓越研究所(NICE)周五表示,英国药品成本监督机构拒绝了辉瑞和默克合作研发的Bavencio,不认可其作为铂类化疗后尿路上皮癌的一线维持疗法。

《柳叶刀》子刊武汉数据:出院1年,1/3新冠重症患者肺功能仍异常

近日,《柳叶刀-呼吸医学》最新发表华中科技大学同济医学医院、医院与英国南安普敦大学学者合作研究,研究追踪武汉住院重症新冠患者在随后一年里的康复过程,表明尽管大多出院患者可以恢复健康,但有三分之一患者在一年后肺部仍有影响。据悉,约5%的患者仍报告有呼吸困难;约三分之一(33%)的患者肺功能指标仍然偏低。

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